Celami Fundacji są:
- upowszechnianie informacji na temat najnowszych sposobów leczenia stwardnienia rozsianego wśród Chorych,
- gromadzenie funduszy na leczenie, rehabilitację, opiekę oraz pomoc społeczną dla osób chorych na stwardnienie rozsiane w zakresie terapii stwardnienia rozsianego oraz chorób towarzyszących,
- doradztwo, pomoc organizacyjno-socjalna dla osób chorych na stwardnienie rozsiane oraz innych podmiotów zainteresowanych działalnością Fundacji,
- upowszechnianie w społeczeństwie wiedzy o problemach ludzi chorych na stwardnienie rozsiane,
- prowadzenie działalności integrującej chorych na stwardnienie rozsiane poprzez aktywność kulturalną, rekreacyjną, sportową oraz towarzyską,
- rzecznictwo interesów chorych na stwardnienie rozsiane przed organami władzy państwowej i samorządowej oraz innymi podmiotami życia publicznego,
- podnoszenie jakości życia osób chorych na stwardnienie rozsiane,
- udzielanie chorym na stwardnienie rozsiane świadczeń z zakresu pomocy społecznej, celem umożliwienia im przezwyciężania trudnych sytuacji życiowych spowodowanych chorobą, których nie są oni w stanie pokonać wykorzystując własne uprawnienia, zasoby i możliwości, poprzez zaspokajanie potrzeb osób chorych, umożliwianie życia w warunkach odpowiadających godności człowieka, wspieranie działań zmierzających do usamodzielnienia osób chorych, ich integracji ze środowiskiem, wspieranie obecności osób chorych na rynku pracy.
Fundacja realizuje swoje cele w szczególności poprzez:
- organizowanie i prowadzenie strony internetowej z materiałami dotyczącymi najnowszych metod leczenia stwardnienia rozsianego,
- opracowywanie materiałów informacyjnych i ich rozpowszechnianie w placówkach związanych z chorymi na stwardnienie rozsiane,
- ułatwianie codziennego życia osobom dotkniętym chorobą i ich rodzinom polegające w szczególności na prowadzeniu akcji informacyjnych o prawach osób chorych na stwardnienie rozsiane,
- zbiórkę funduszy z darowizn oraz z 1% podatku dochodowego od osób fizycznych,
- prowadzenie systemu subkont dla osób chorych na stwardnienie rozsiane,
- współpracę z instytucjami i organizacjami działającymi w zakresie objętym celami Fundacji,
- wyrażanie opinii w sprawach publicznych istotnych dla członków Fundacji oraz osób chorych na stwardnienie rozsiane,
- organizowanie poparcia innych osób i podmiotów dla działalności Fundacji,
- działalność w zakresie organizacji czasu wolnego, sportu, turystyki i rekreacji,
- rozwijanie kontaktów międzynarodowych i współpracę z organizacjami zagranicznymi,
- inne działania zgodne z celami Fundacji, inspirowane przez jej działaczy.
- Fundacja realizuje swoje cele w zakresie udzielania chorym na stwardnienie rozsiane pomocy społecznej poprzez:
- finansowanie terapii lekami oraz suplementami chorym na stwardnienie rozsiane,
- ułatwianie codziennego życia osobom dotkniętym chorobą i ich rodzinom polegające w szczególności na zakupie sprzętu ortopedycznego, rehabilitacyjnego, medycznego, sportowego oraz przedmiotów codziennego użytku dla osób chorych na stwardnienie rozsiane,
- finansowanie terapii psychologicznej, urologicznej, logopedycznej, okulistycznej, dermatologicznej i innych łagodzących objawy choroby,
- finansowanie zabiegów i turnusów rehabilitacyjnych.
SM to „przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego”. To mówi podstawowa definicja. Ale… czym jest stwardnienie rozsiane wie najlepiej każdy Chory. I dla każdego chorego stwardnienie rozsiane może oznaczać coś innego. Wielu naszych Podopiecznych nazywa SM wrogiem, bezwzględnym przeciwnikiem, intruzem, znienawidzonym towarzyszem, pechem.
W Fundacji doskonale rozumiemy, że każde SM jest inne. I do każdego Podopiecznego chcemy podchodzić indywidualnie i zapewnić szytą na miarę pomoc.
Terapia stwardnienia rozsianego pochłania olbrzymie koszty, a sama choroba potrafi mieć bardzo nieprzewidywalny przebieg. Wierzymy, że w otoczeniu każdego Chorego są osoby, które zechcą wesprzeć walkę ze stwardnieniem rozsianym. Wśród bliskich, rodziny, przyjaciół, współpracowników są ludzie dobrej woli, które chciałyby udzielić wsparcia konkretnemu Choremu. Dlatego wprowadziliśmy w fundacji program subkont. Ze swojej strony zapewniamy, że wszystkie środki trafią na subkonto danej Osoby oraz zostaną wykorzystane wyłącznie w procesie leczenia i terapii SM.