1,5% przeznaczymy na:
- organizację wycieczek dla chorych i spotkania integracyjne;
- uczestnictwo w życiu kulturalnym - wyprawy do teatrów i kina; 
- organizowanie grup wsparcia;
- wkład własny do pisanych projektów;
- cele statutowe.

Działania Stowarzyszenia

Jesteśmy młodą stażem organizacją. W 2018 roku obchodziliśmy 10 lecie istnienia. Mamy około 150 członków.  Podlegamy statutowo Radzie Głównej w Warszawie.

Koncentrujemy się na dążeniu do poprawy jakości życia osób chorych na SM oraz ich rodzin i bliskich. Realizujemy ten cel poprzez następujące działania:

SPOTKANIA GRUP WSPARCIA:  w naszej siedzibie przy ul. Kapucyńskiej 1-3 (pedet) spotykamy się, aby porozmawiać o naszych doświadczeniach, problemach, ale też po prostu być z innymi ludźmi.

POMOC PSYCHOLOGICZNA: współpracujemy na stałe z wolontariuszkami neuropsychologami i pedagogami, na otwartość i wsparcie których możemy zawsze liczyć.

BEZPŁATNE KONSULTACJE NEUROLOGICZNE: każdy członek naszego Stowarzyszenia ma możliwość skorzystania z takich konsultacji po uprzedniej rejestracji pod numerem telefonu: 724 691 786 lub 512 679 379

SPOTKANIA ZE SPECJALISTAMI: organizujemy dla członków naszego Stowarzyszenia, a także dla wszystkich zainteresowanych tematyką SM spotkania z lekarzami, profesorami i innymi ciekawymi ludźmi, którzy przekazują nam cenne informacje na temat naszej choroby

PROWADZIMY PUNKT INFORMACYJNY: gdzie każdy chory bądź zainteresowany tematyką SM może uzyskać wszelkie informacje na temat stwardnienia rozsianego, dobrych lekarzy, możliwościach pozyskania wsparcia,  rehabilitacji i leczenia, przysługujących ulgach, prawach, uprawnieniach socjalnych itp.

ORGANIZUJEMY SPOTKANIA INTEGRACYJNE: aktywność to najlepsza terapia dla chorych na stwardnienie rozsiane, dlatego też systematycznie organizujemy spotkania integracyjne oraz wyjazdy dla naszej grupy, zarówno o charakterze towarzyskim, jak i rehabilitacyjnym

PROWADZIMY AKCJE INFORMACYJNE, które mają na celu podniesienie świadomości społecznej dotyczącej stwardnienia rozsianego.

PROWADZIMY SUBKONTA:  chory na SM Członek Oddziału w Lublinie oraz każda osoba z niepełnosprawnością może złożyć WNIOSEK o założenie SUBKONTA. Jest to Program Leczenia i Rehabilitacji do zbierania funduszy z 1,5% i darowizn (wniosek o założenie subkonta można pobrać z naszej strony).  Za zgromadzone fundusze można kupić leki związane z leczeniem SM, opłacić rehabilitację lub turnus rehabilitacyjny, zakupić sprzęt do rehabilitacji i inne rzeczy zawarte w wykazie, który podpisuje się razem z Porozumieniem- Umową.

Corocznie organizujemy SPOTKANIA OPŁATKOWE I WIELKANOCNE, i okazjonalne: Dzień Babci i Dziadka, Tłusty Czwartek, Andrzejki i inne, by razem przeżywać świąteczny czas.

Cele swoje realizujemy również przez:

1. współdziałanie z administracją państwową i samorządową, placówkami służby zdrowia i opieki społecznej, a także z innymi organizacjami pozarządowymi pracującymi na rzecz osób niepełnosprawnych,

2. organizowanie pomocy członkom Towarzystwa w rozwiązywaniu ich problemów życiowych poprzez informację, pomoc prawną i socjalno-bytową, finansowanie na ustalonych zasadach kosztów powszechnie uznanych i przyjętych metod leczenia i rehabilitacji leczniczej, społecznej oraz zawodowej, a także współdziałanie w organizowaniu działalności społecznej, gospodarczej i kulturalnej dla chorych,

3. organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu przeciwdziałaniu uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia i bezradności, szczególnie wśród osób najciężej poszkodowanych.

Poprzez swoje działania Towarzystwo stara się między innymi  podnieść świadomość społeczną dotyczącą stwardnienia rozsianego. Działania Towarzystwa  wywierają wpływ na organy władzy państwowej, aby uzyskać łatwiejszy i niedyskryminujący dostęp do leków i rehabilitacji;

4. organizowanie konferencji z lekarzami, zajmującymi się pomocą medyczną chorym na stwardnienie rozsiane.