Głównym celem jest wsparcie osób w ramach organizowania turnusów rehabilitacyjnych połączonych z pomocą psychologiczną. Rehabilitacja jest jedyną formą wsparcia i poprawy ruchowej, która opóźnia niepełnosprawność, mobilizuje do smodzileności i opóźnia uzależnienie od opikuna na całą dobę. Środki finansowe są w 90% na cele bezpośredniej pomocy chorych i ich bliskich.  Grupy wsparcia, konferencje o istniejących możliwościach leczenia, poszukiwania leków i integracja pozwalająca przetrwać kryzysy dnia codziennego.

Organizacja powołana została  w 2002 roku do tworzenia systemu kompleksowej pomocy chorym i ich rodzinom. Współorganizowanie szkoleń dla opiekunów i prowadzenie działalności edukacyjnej. Współpraca z lekarzami rodzinnymi, personelu medycznego, specjalistów od rehabilitacji, psychologów i informacja społeczeństwa o rzadkiej chorobie. Organizowanie dla chorych zajęć rehabilitacyjnych, zajęć z logopedą, dietetykiem, psychologiem. Dbanie o kondycję chorego, aby jak najdłużej był samodzielny. Umożliwienie rodzinie zregenerowania sił do dalszej pracy i opieki nad chorym. Organizowanie systemu wymiany doświadczeń i szkolenie opiekunów. Zakup sprzętu pomocniczego i specjalistycznego, pomoc indywidualna osobom chorym i ich rodzinom.

Działania statutowe to: wsparcie chorych i ich opiekunów w trudnych sytuacjach życiowych; przekazywanie wiedzy o chorobie Huntingtona i aktualnych badaniach dla osób genetycznie obciążonych, informowanie społeczeństwa o istnieniu choroby. Współpraca z lekarzami, opiekunami chorych, pracownikami socjalnymi i z opieką społeczną. Pomoc chorym i ich opiekunom poprzez organizowanie regionalnych grup wsparcia (opieka psychologiczna, rehabilitacja, logopeda, zaopatrzenie w suplementy diety, środki do pielęgnacji). Organizowanie turnusów rehabilitacyjnych, konferencji i szkoleń.